中科光华高清智能数字化成像系统精准标记制作优质组织芯片应用初探

从2003年SARS到2020年COVID-19的肆意横虐,让我们看到了生物领域研究有待加强,作为全国领先的生物组织芯片研发生产基地,公司已经承担了全国知名科研机构和院校的组织芯片研发和销售,涉及范围广,承担部分研究课题,并且和天津等研发机构合作建立数字化智能芯片分析和诊断阅片系统,保证广大客户需求。究竟,组织芯片是什么?都应用于哪些项目?下面我们来具体谈谈

组织芯片(Tissue Chip),也称组织微阵列(Tissue Microarrays),是生物芯片技术的一个重要分支,是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载玻片上,进行同一指标的原位组织学研究。该技术自1998年发明以来,被认为是在生理学、病理学、细胞生物技术等方面的一个革命性技术创新,克服了传统病理技术只能逐个组织切片进行病理研究的落后方式,组织芯片可以同时平行地研究组织细胞形态,成百上千倍的提高了研究效率,减少时间和资金耗费 ;可以进行一个特异性基因蛋白在几百乃至上千种疾病样本中的表达及功能状态,避免了传统技术在不同实验条件下结果的差异性,对比性强,使信息来源可靠确实;可以快速筛选出有预防、诊断、治疗用途的基因和蛋白分子,因而在生命科学的诸多领域均有重要价值和广泛用途。

【优势】它克服了传统病理学方法中存在的某些缺陷,使人类第一次有可能利用成百上千份自然或处于疾病状态下的组织标本来研究特定基因及其所表达的蛋白质与疾病之间的相关关系,同时克服了传统方法操作复杂、自动化程度低、检测效率低等缺点,既可以进行基础研究,也可以进行临床研究。

【特点】准确、平行、快速、高通

【应用领域】疾病诊断、药物研究筛选、基因表达分析、基因突变的确认、基因分型、新基因的发现

具体来看,组织芯片具有高效的特点,又能根据不同的需要随意组合,因此组织芯片的应用潜能仍很广阔,可从以下几点详述:

1 对形态学的贡献:形态比较、特殊形态的提取,将病理切片的不同部位、不同结构同时平行地呈现于一张芯片中,可进行较为精细的比较。如HE染色 、特殊染色方法等。

HE染色步骤:

2 多肽和蛋白方面的研究:免疫组化染色(IHC染色):免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术。

IHC实验方法:组织芯片的面积较小,各操作环节需要轻柔操作,以免组织脱落

实验详细染色步骤:

3 对分子方面的研究:原位杂交或荧光原位杂交:原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。

实验方法:组织芯片的面积较小,各操作环节需要轻柔操作,以免组织脱落

荧光原位杂交(FISH)实验步骤

杂交:倾去预杂交液,滴加含探针xxx杂交液, 浓度xx,恒温箱37度杂交过夜。

4 对遗传信息学的贡献:方便准确地进行DNA和RNA的定位提取:可以相对准确地提取纯度较高的细胞群,提高DNA和RNA的丰度。

在强大生物组织库和繁多组织阵列种类的基础上,公司与国家、省级公共实验平台及国内知名高校生命科学研究实验室建立了广泛的合作关系。拥有一批具有生物医学背景、热爱生命科学研究的留美博士和国内知名高校的博士、硕士研究生、高级技师和经验丰富的实验操作技术人员。公司拥有独立的病理免疫学平台、蛋白免疫学平台、分子生物学平台、细胞学平台。公司承接整体课题研究,可开展分子生物实验技术、细胞实验技术、病理实验技术、动物模型构建、荧光原位杂交技术等服务,并提供技术攻关、研发等相关服务。

我们通过科研攻坚,对53种组织芯片微阵列模板进行电脑排版智能化设计,运用高清智能数字化成像配合专业病理医师精准标记,根据细胞核和细胞浆有效靶组织精准定位,按照新方法在原先制作组织芯片基础上同步制作组织芯片53套。结果,50套组织芯片无效点率降低了50%,一套组织芯片由于分层坏死,无效点率与原先持平。从上可以看到新方法制作组织芯片大大降低了无效点率,有效解决了国内组织芯片生产无效点多,组织细胞退变,出血坏死多等一系列问题,大大提高了组织芯片微阵列核心质量,并且得到知名研究机构的肯定。进行一系列阵列块内受体块改革,基本做到靶组织样本柱柱芯一体化,保证了微阵列内个点的连续性和一致性。运用光镜精准筛选配合数字化扫描成像技术观测IHC抗体表达和FISH发光细胞定位及强度有了很大提高。

欢迎广大生物医学界,药学界学者能够使用我们公司的组织芯片和技术服务,我们也以此为荣,希望我们优质的服务和良好的技术给广大客户带来惊喜和满意。

中科光华(西安)智能生物科技有限公司,是一家专业为生命科学研究提供一站式服务的新型高科技企业。公司拥有独立的病理学实验平台、免疫学实验平台、生化实验平台和生物信息学分析等平台。提供各种组织生物样本技术服务、研发、产品开发、生产和销售。公司引进的全套先进设备仪器建立了一整套以生物组织为主的产品以及技术服务。与国家、省级公共实验平台及国内知名高校生命科学研究实验室建立了广泛的合作关系。 拥有庞大的石蜡、冰冻组织芯片及组织库,拥有专业的技术服务团队,无论是形态病理学服务还是分子生物学服务,尤其是具有丰富的免疫组化实验经验,公司技术团队由一批拥有生物医学背景、热爱生命科学研究的留美博士和国内知名高校的博士、硕士研究生、高级技师和经验丰富的实验操作技术人员组成,并由主任级病理医生出具实验报告,为客户提供最可靠最优质的服务体验。公司承接整体课题研究,可开展分子生物实验技术、细胞实验技术、病理实验技术、荧光原位杂交技术等服务,并提供有关技术攻关、研发等相关服务。我们将致力于全心全意为各大知名企业,高校,研究所及医院提供优质的服务。

THE END
0.原位杂交(DAB显色)3.主要试剂:DEPC。原位杂交固定液。PBS缓冲液。20×SSC洗脱液。蛋白酶K。苏木素染液。中性树胶。杂交液。HRP二抗。DAB显色剂。 二.石蜡切片DAB显色原位杂交实验步骤: 1、组织固定:组织取出洗净后立即放入固定液(DEPC水配制)中固定2-12h。 2、脱水:组织固定完成后经梯度酒精脱水后浸蜡,包埋。 jvzquC41yy}/jkjcp4dqv4ejctqkw442;67:>:0jvsm
1.荧光原位杂交技术实验心得企业动态然后用中性树胶将细胞爬片粘在载玻片上 (正面朝上)。 6. 探针的准备,将加了探针的杂交缓冲液置于 76℃ 变性处理 10 min。 7. 将 5ul 杂交混合液滴在爬片上,盖上盖玻片,经 Rubber Cement 橡胶封片,置于潮湿暗盒中 37 ℃ 杂交过夜。 8. 杂交后,去除橡胶和盖玻片,爬片用 50% 甲酰胺 (2XSSC 配) 在 42jvzquC41yy}/drtoctz/ew4pgyy03?453;787Bd20jzn
2.原位杂交将标记的特异性核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交的过程。是分子杂交的一种形式。 英文名称 in situ hybridization 所属学科 现代医学 原位杂交是最直接、最简便的基因定位方法之一。利用原位杂交进行基因定位,是将待定位的基因或基因片段作为探针,与中期染色体进行杂交,以确定基因在染色体上的位置。 原位杂交所用jvzquC41yy}/|pgm0eun1nhrj1}ptmxAUkzfKMB3(KJ>7B5527
3.原位杂交实验(DAB显色)品牌:艾普蒂生物湖北武汉3. 主要试剂:DEPC。原位杂交固定液。PBS缓冲液。20×SSC洗脱液。蛋白酶K。苏木素染液。中性树胶。杂交液。HRP二抗。DAB显色剂。 实验服务优势 1、全面且深入的系统化病理研究服务 具有多年的服务经验,已形成从病理实验、病理成像到病理分析的完整研究体系。良好的硬件平台,经验丰富的技术团队,稳健踏实的做事风格,让jvzquC41ejooc7lwkfkdjnr0eqs0v{ffg1veg}fkn4>12A>380nuou
4.动物组织原位杂交植物染色体原位杂交烟草亚细胞定位武汉贝科新肽科技有限公司是一家从事动物组织原位杂交、植物染色体原位杂交、烟草亚细胞定位的公司,联系人:夏先生,欢迎咨询我们。jvzq<84yyy4cmydkq4dqv3ep1oofn}0jvsm
5.带您了解一下原位杂交检测步骤原位杂交涉及的步骤:玻片的准备和样品固定,细胞或组织的预渗透处理,靶DNA变性(DNA原位杂交),探针制备,原位杂交过程,杂交后洗涤,探针(显色)检测。 1.玻片的准备和样品固定 对于染色体涂片,1:1的乙醇/醚处理的载玻片已能符合要求。对于组织切片的原位杂交,为了在实验过程中不丢失组织样品,可使用多聚赖氨酸或铬矾明jvzq<84yyy4tj‚nnckhp0lto1cxuklqgujuxaA70jvsm
6.曲靖市第二人民医院2025年第二次医用耗材院内谈判结果公告曲靖二院,曲靖市第二人民医院jvzquC41yy}/ssj{{0io1wjyu1mtip4485>/j}rn
7.荧光原位杂交检测荧光原位杂交检测 检测项目 1.染色体数目异常检测:使用特异性探针标记目标染色体,在荧光显微镜下计数信号,识别非整倍体等数目变异,测试细胞遗传稳定性。 2.基因融合分析:通过多色荧光探针检测染色体易位或重排事件,定位融合基因位点,为肿瘤诊断提供依据。 3.微缺失综合征筛查:针对特定基因组区域设计探针,识别微小缺失导致jvzquC41yy}/{sxgtunj0lto1lobpljzkctho~4ujkpwsncpek05;7580nuou
8.dna原位杂交检测第三方检测机构荧光原位杂交(FISH):检测染色体数目异常和基因重排,灵敏度≥95%,分辨率50-100kb,使用荧光探针标记。 比较基因组杂交(CGH):分析DNA拷贝数变异,分辨率50kb,检测精度偏差±10%,适用于肿瘤基因组研究。 原位PCR杂交:结合聚合酶链反应放大弱信号,循环数35-40次,检出限低至10拷贝/细胞。 jvzquC41vgyu0‚ouukyikunw0eun1znvclobplj138?8;7mvon
9.酵母生产及产孢培养基培养基品牌:百奥莱博北京1.需自备4%多聚甲*、70%乙醇和95%乙醇、盐酸酒精。如果需要脱水、透明和片处理,还需自备二甲苯、中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇、无水乙醇以及二甲苯。 2.染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。 jvzquC41ejooc7lwkfkdjnr0eqs0v{ffg1veg}fkn3962:=760nuou
10.m.youdao.com/singledict?dict=baike原位杂交简介 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。另有荧光原位杂交。以上来源于: 百度百科 jvzquC41o0pwmfq0eun1|npinkeklyAfkiu?kfkmgeeg}fkn(w>'N:':G+:H.J6'DJ&:M*G8'?E'A7'G6+CC.F6