生物安全措施不当导致猪场发生蓝耳病复盘免疫疫苗

生物安全定义,为减少病原体进入农场(外部生物安全)和减少其在农场内传播(内部生物安全)而采取的一系列措施。多数情况下,生物安全措施的实施意味着农场管理的变化,可能牵涉到设施投资,也可能是农场工作流程的变化;生物安全措施应被理解为是一种投资,而不是成本。因此,它们的实施结果必须有一年以上的周期来科学评估。如果期望短短一个月就有明显效果,可能会产生严重挫败感,甚至会放弃实施。为避免这种不利的情况,每次生物安全措施的变动必须设定明确的目标,或参数。如果改变了某一个或多个生物安全措施,并没有达到相应的效果,说明这种改变并不适合本场,教训就是这条路走不通,下次可以走其它的路径。

一、案例1——内部生物安全措施不当

北方某1000头母猪场,自繁自养,一点式生产,其育肥场第一栋:转入42日龄仔猪627头,53日龄免疫猪瘟,56日龄猪只出现症状,表现为发烧(40.5-41℃),扎堆,畏寒怕冷,流清鼻涕,咳喘,消瘦。发病后期有腹泻。发病大约60头,死亡40头;育肥场第二栋:在第一栋发病15日后,456头仔猪出现症状,情况与第一栋猪只类似;育肥场第三栋:第一栋发病14日后,1710头仔猪出现症状。

大体剖检情况:主要病变区域在肺脏,肺脏水肿,肉变,变硬,指压不塌陷。出血不明显;下颌淋巴结和肺门淋巴结有少量出血;肾脏外侧有少量充血,但肾盂和髓质无出血和可见病变。心外膜有纤维素样渗出,膜粘连,有副猪嗜血杆菌病的迹象;其它脏器扁桃体、脾脏、消化道和膀胱无明显病变;关节腔也没有肿胀和浑浊黏液,关节液清亮。

实验室检测结果 :PCR检测为PRRSV抗原阳性,PRV抗原检测阴性,A型流感抗原检测(试纸条)阴性。之后种猪也出现问题,病原学、血清学和临床表现都相互印证,确诊为PRRSV感染。

复盘总结:育肥场生物安全措施不当被感染,场内无害化处理流程不当,回传母猪群,两场人员有交叉。以上发现表明,PRRSV的发生与管理上的疏忽息息相关。

该场育肥舍出现PRRSV阳性猪只后,局部区域清群处理不到位,生产区相关人员、猪场设备、器械、注射针头、猪场运输工具等消杀不彻底和动物尸体无害化处理不当,导致发生猪与猪之间传播。场区之间人员交叉,进一步导致病毒扩散。PRRSV在猪群内的传播,可能受到硬件条件(洗澡间、车辆、物资消毒间、中转料塔、饮水消毒罐、转猪台等)和软件条件(完善的生物防控体系,员工生物安全意识建立,产房网格化管理、怀孕舍分线管理)等多方面的影响。从这个角度来看,任何旨在使工作流程有序化和监测免疫状况的管理措施都可以降低这一风险。

二、案例2——疫苗频繁更换

该猪场存栏基础母猪1800头,主要对外供应15kg左右的商品苗猪。16年12月开始使用HuN4-F112株疫苗,PRRS免疫程序由“每年2/6/10月种猪普免”更改为“母猪产后14d1头份/头跟胎免疫”,半年时间分别使用过VR2332、CH-R1、R98株疫苗。

样本采集:采集4份胎儿样本、10份血清样本送检。

实验室检测结果:其中2份胎儿呈弱阳性,4份血清呈弱阳性,1份血清呈强阳性。通过扩增Nsp2基因上覆盖片段缺失的区域来区别经典毒株和变异毒株,发现该猪场PRRSV变异较大。对ORF5基因进行测序发现该毒株是类NAD30毒株。

复盘总结:是免疫策略的失败导致该场PRRSV在该场爆发。疫苗是压制PRRS最有效的手段,但需要根据猪场PRRS毒株的类型进行疫苗的选择,执行者如果选择的疫苗不对型,又想立竿见影,一见到没有改变就贸然换苗。6个月时间分别使用过HuN4-F112、VR2332、CH-R1和R98株疫苗,以为能“广谱抗毒”,谁知不仅没起到“广谱”的作用,反而影响了每种疫苗的免疫效果,让病毒有可乘之机。

因此在养殖过程中做到及时监测猪场内新出现PRRS,对典型病例做病毒分离,了解遗传进化关系,监测有无新毒株进入。对现有厂家疫苗做免疫效果评估,优化驯化策略,制定后备猪疫苗驯化方案。从这个角度看,没有统一的免疫程序,单纯凭“经验”或人云亦云,不能根据本场毒株流行情况选择合适的疫苗进行免疫,会大大增加场内PRRSV变异的概率。

三、案例3—疫苗与本场毒株不匹配

某集团公司21年10-12月期间,有4个生产场出现母猪流产、死胎增加的现象,保育猪死淘率升高,部分批次死淘达40%,病料送检为PRRSV核酸阳性。PRRS暴发前,一直使用某进口PRRS经典株活疫苗,由于生产不稳定,2021年11月增加了某商品化联苗(PRRS、圆环病毒、支原体、链球菌、副猪嗜血杆菌灭活疫苗)免疫母猪和仔猪,效果不理想。

临床表现:母猪流产、死胎有一定比例。保育猪伤亡严重,保育期淘死率高达20%。仔猪出现突然倒地、神经症状、四肢划水;部分皮肤发红,剖检有心内膜炎、心瓣膜和心耳处有大量的白色栓塞或者混色血栓堵塞,心外膜血管扩张,造成血液循环障碍,肺脏表现为间质性肺炎,实变严重,有出血点,肺门淋巴结和纵隔淋巴结肿大,个别猪只脾脏肿大。

样本送检情况:了解到当前PRRS感染压力和感染节点。采集流产胎儿肺组织,出生仔猪脐带血,睾丸液,产房和保育弱死仔猪病料淋巴结、肝脾肺等,20、40、60日龄仔猪血液,检测PRRS抗原和抗体。

实验室检测结果:脐带血、睾丸液、20日龄、40日龄、60日龄、死胎、病料组织基本上PRRSV核酸检测阳性,且CT值非常低。N蛋白抗体绝大部分为阴性。该场呈现抗原阳性、抗体阴性的结果,对毒株进行基因测序,为PRRS类NAD34毒株。

THE END
0.患病动物呈现明显的猪蓝耳病临床症状,但为什么抗体检测阴性可能有以下情况: A 感染早期:病原已入侵,但抗体还未出现或极低。抗体出现一般在感染后2周以后。 B 免疫低下:PRRS可以直接导致免疫力下降,如合并其它病毒PCV会进一步降低免疫力;营养不良、环境恶劣、饲料霉变等,均可造成动物免疫低下,无法产生免疫应答及抗体。jvzq<84o0hoofnwdkq4dqv4ep1yftneg1813?55397139790jznn
1.如何高效监控猪场内猪蓝耳病的传播/循环状态?猪病防治最好对新生仔猪进行采样检测,但因为对新生仔猪采样较困难,通常对临近断奶的仔猪进行检测。若检测结果为阴性,那么说明基础母猪群不存在猪蓝耳病的循环传播。若检测结果为阳性,则应该对新生仔猪进行检测,以判断仔猪是出生时已经被感染还是因为哺乳期间存在交叉污染而导致了被感染。jvzq<84yyy4qkpxekgtdg7hqo1oofn}0rjv@cFxjqy,dc}nf?5?'kmB934;