丙烯酰胺/甲叉 29:1,40%溶液
货号：BL667A
规格：100ml
品牌： biosharp
商品详情：
40% Acr- Bis (29:1)
产品简介：
40% Acr-Bis (29:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide比例为29:1，常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括SDS-PAGE 胶等，常用于蛋白或核酸的分离。是实验室的常用储备液。
注意事项：
1、40% Acr-Bis(29:1)有一定毒性，使用时请注意适当防护。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
4℃避光保存，一年有效。
番红O染色液(0.5%)
货号：BL1100A
规格：100ml
品牌：Jinpan
产品简介：
番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料，对嗜碱性的软骨基质、核酸和木质化的细胞壁等均有着色作用。它常与固绿搭配用于显示软骨，是基于阳离子染料粘多糖中阴离子集团的结合，嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的成骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织与骨组织区分开。
我司番红O染色液为0.5%的即用型浓度，满足客户的常规染色需求，可单独染色，亦可根据客户需求搭配其他染色剂用于软骨区分染色、植物标本和肥大细胞等染色，杂质少保质期长。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
使用方法：（仅供参考）
1. 标本的处理：10%福尔马林固定 ( BL388A ) 、脱钙、石蜡切片、常规脱蜡至水。
2. 入 Safranin O stain 内浸染色 1-2min，蒸馏水洗 1min。
3. 用乙酸溶液洗涤切片，以便去除残留的固绿，蒸馏水洗 1min。
4. 分别用 95%乙醇、无水乙醇脱水。
5. 二甲苯透明，光学树脂封固 ( BL704A )。
染色结果：
软骨基质、细胞浆：红色
注意事项：
1. 切片在 Safranin O stain 中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。
2. Safranin O stain 染色后，不宜在低浓度乙醇脱水，否则易褪色。
3. 95%乙醇脱水时间不宜过长。
4. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
常温保存，一年有效。
【简单介绍】
GE WHATMAN 6784-0402聚四氟乙烯Puradisc 4mm针头式滤器100pk，Puradisc针头式滤器具有*的质量，是Z经济的选择。它可以快速有效的过滤样品，Z大过滤量为100ml。Puradisc滤器由无色聚丙烯或聚碳酸酯材料制成，有标准进口和出口接头（除非另有说明）。有无菌包装、医疗级别包装可选，还有特殊管出口可用于高精确度样品分离回收入微型管，避免了空气阻塞作用。
【详细说明】
GE WHATMAN 6784-0402聚四氟乙烯Puradisc 4mm针头式滤器100pk
GE WHATMAN 6784-0402聚四氟乙烯Puradisc 4mm针头式滤器100pk，Puradisc针头式滤器具有*的质量，是的选择。它可以快速有效的过滤样品，zui大过滤量为100ml。
Puradisc滤器由无色聚丙烯或聚碳酸酯材料制成，有标准进口和出口接头（除非另有说明）。有无菌包装、医疗级别包装可选，还有特殊管出口可用于高精确度样品分离回收入微型管，避免了空气阻塞作用。
特点和优点
Puradisc 4 特点：
Puradisc 4 应用：
技术参数-Puradisc针头式滤器
订购：
孔径（um） 介质 PVDF PTFE 数量/包
非灭菌带长管 尼龙
0.2 – 6777-0402 – 50pk
0.45 – 6777-0404 – 50pk
已灭菌不带长管
0.2 6786-0402 6791-0402 – 50pk
非灭菌不带长管
0.2 6789-0402 6779-0402 6784-0402 100pk
0.2 6790-0402 6792-0402 6783-0402 500pk
0.45 6789-0404 6779-0404 6784-0404 100pk
0.45 6790-0404 6792-0404 6783-0404 500pk
注：PTFE-聚四氟乙烯 PVDF-聚偏二氟乙烯
总RNA提取试剂
货号：BS258A
规格：100ml
品牌：biosharp
Total RNA Isolation Reagent
总 RNA 提取试剂
产品简介：
本产品在经典配方的基础上进行升级，适用于细胞或组织总RNA抽提的试剂。TRI Reagent 能很好提取动物细胞或组织及细菌的总RNA，但对植物组织RNA的提取有选择性。模式植物（拟南芥，小麦，烟草，玉米，大豆）能提取较好的RNA。一些多糖多酚含量高的植物（西红柿，银杏，梧桐，毛白杨，棉花等）叶片使用TRI Reagent不能提取 RNA。
TRI Reagent 可以抽提长达15 kb的RNA，也可以抽提microRNA等小RNA，抽提小 RNA时宜-70℃沉淀过夜。
TRI Reagent抽提所得RNA无 DNA和蛋白污染。每一百万细胞约可得5-15µg RNA；每毫克组织约可得1-10µg RNA，产量因细胞和组织不同而异。
TRI Reagent抽提所得RNA可直接用于Northern，点杂交，纯化mRNA，体外翻译，RNase protein assay，cDNA克隆以及RT-PCR，也可用于基因表达芯片分析，高通量测序等对RNA质量较高的情况。
使用方法：
1、细胞裂解或组织匀浆。
（1）贴壁细胞：吸尽培养液，每 10cm2细胞加入1ml TRI Reagent。一般6孔板每孔加 1ml，12孔板每孔加0.5ml，晃动 3-5 下，再用枪吹打 2-3下，确保全部裂解，然后吸至离心管中。
（2）悬浮细胞：离心收集细胞，吸尽液体，每五百万至一千万动植物或酵母细胞或一千万细菌，加入1ml TRI Reagent。用枪吹打或适当涡旋，确保全部裂解。某些酵母和细菌如裂解不充分，可用匀浆器匀浆，确保全部裂解。
（3）组织
1) 植物组织：植物叶片直接放入研钵中，加入少量液氮，迅速研磨成粉末，每50-100mg 植物叶片加入1ml TRI Reagent。
注：经典模式植物如拟南芥、烟草、小麦、玉米等植物叶片能很好地提取 RNA；但一些多糖多酚植物，如西红柿、棉花、毛白杨等，不能使用 TRI Reagent 提取 RNA。
2) 动物组织：按 10-30mg 组织加入 1ml TRI Reagent，用电动匀浆器或者一次性研磨杵充分匀浆。
2、对于某些蛋白，多糖或脂含量很高的细胞或组织，TRI Reagent裂解后可能会有不溶物或油脂状漂浮物。需12,000g，4℃离心10分钟，然后吸取澄清的裂解产物至一新的离心管中。
3、室温放置5分钟，使样品充分裂解。
4、每毫升TRI Reagent加0.2ml氯仿，涡旋混匀或猛烈晃动15秒，室温放置2-3分钟。
5、12,000g，4℃离心15分钟，然后吸取含总 RNA 的上层无色水相至一新的离心管中， 每毫升TRI Reagent约可吸取0.5-0.55ml。
6、加入与上清等体积的冰冷异丙醇，颠倒数次混匀，室温沉淀10分钟。如果希望提取 microRNA等小RNA，推荐-70℃沉淀过夜。
7、12,000g，4℃离心10分钟，在管底可见RNA沉淀，弃上清。
8、每毫升最初的TRI Reagent加入1ml 75%乙醇（DEPC 水配制），涡旋或颠倒混匀，
9、7,500g 4℃离心5分钟，弃上清。再用离心机甩一下（>5,000rpm, 离心1秒），小心吸尽液体。
10、待 RNA 晾干后，加入20-50 μl DEPC水溶解，-70℃冻存。注意：切勿让RNA过分干燥，否则将极难溶解，且测出的A260/280值会低于1.6。
注意事项：
1、需自备氯仿，异丙醇，DEPC水，75%乙醇（DEPC水配制）。
2、所有离心管，枪头及相关溶液都必须无RNA酶污染。耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶，其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜，然后灭菌，烘干。溶液需用DEPC水配制。
3、使用冻存的细胞或组织抽提总RNA的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。因为在细胞或组织冻融过程中一些细胞或组织内的RNase会被释放出来并剪切样品。如果不能及时抽提RNA，推荐先加入适量TRI Reagent，并裂解样品后冻存。
4、必须戴一次性手套操作，且尽量不要对着RNA样品说话，以防RNA酶污染。
5、TRI Reagent含有毒物质苯酚，避免接触皮肤或吸入。为防止溅入眼睛，请戴防护眼镜或使用透明保护屏。如皮肤接触TRI Reagent，请立即用大量去垢剂和水冲洗，如仍有不适，请听取医生意见。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存方法：
4℃保存，一年有效。
【简单介绍】
GE WHATMAN 6794-2514聚醚砜Puradisc 25mm针头式滤器1000pk，Puradisc针头式滤器具有*的质量，是Z经济的选择。它可以快速有效的过滤样品，Z大过滤量为100ml。Puradisc滤器由无色聚丙烯或聚碳酸酯材料制成，有标准进口和出口接头（除非另有说明）。有无菌包装、医疗级别包装可选，还有特殊管出口可用于高精确度样品分离回收入微型管，避免了空气阻塞作用。
【详细说明】
GE WHATMAN 6794-2514聚醚砜Puradisc 25mm针头式滤器1000pk
GE WHATMAN 6794-2514聚醚砜Puradisc 25mm针头式滤器1000pk，Puradisc针头式滤器具有*的质量，是的选择。它可以快速有效的过滤样品，zui大过滤量为100ml。
Puradisc滤器由无色聚丙烯或聚碳酸酯材料制成，有标准进口和出口接头（除非另有说明）。有无菌包装、医疗级别包装可选，还有特殊管出口可用于高精确度样品分离回收入微型管，避免了空气阻塞作用。
特点和优点
Puradisc 25 特点：
Puradisc 25 应用：
技术参数-Puradisc针头式滤器
订购：
订货信息-Puradisc 25mm针头式滤器
孔径（um） PES 数量/包
已灭菌膜
0.2 6780-2502 50pk
0.2 6794-2512 1000pk
0.45 6780-2504 50pk
0.45 6794-2514 1000pk
1.0 6780-2510 50pk
未灭菌膜
0.2 6781-2502 200pk
0.2 6759-2502 300pk
0.2 6794-2502 1000pk
0.45 6781-2504 200pk
0.45 6759-2504 300pk
0.45 6794-2504 1000pk
1.0 6781-2510 200pk
1.0 6794-2510 1000pk
注：PES-聚醚砜
HE染液，苏木素/伊红（水溶）
货号：BL735A
规格：100ml*2
品牌：biosharp
HE Staining Solution, Hematoxylin-Eosin, Water Soluble
HE染液，苏木素/伊红（水溶）
产品编号
产品名称
规格
BL735A
HE染液，苏木素/伊红（水溶）
100 mL×2
BL735B
HE染液，苏木素/伊红（水溶）
500 mL×2
产品简介：
细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料（苏木素）的亲和力较强。而细胞浆则相反，它含有碱性物质，和酸性染料（伊红）的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。
产品组分：
产品组分编号
产品名称
规格
BL735A HE染液，苏木素/伊红（水溶）
BL735A-1
苏木素染液Harris
100 mL
BL735A-2
伊红染液(水溶)
100 mL
BL735B HE染液，苏木素/伊红（水溶）
BL735B-1
苏木素染液Harris
500 mL
BL735B-2
伊红染液(水溶)
500 mL
使用方法：
A.石蜡切片染色
1、石蜡切片依次放入于二甲苯（5-10min）、二甲苯（5-10min）、无水乙醇（5min）、无水乙醇（5min）、 95%乙醇（5min）、90%乙醇（5min）、80%乙醇（5min）进行脱蜡处理，自来水冲洗 1-2min。
2、苏木素染液染 3-5min，然后水洗 5-10s。
3、伊红染液染 3-5min，然后水洗 5-10s。
4、切片依次放入 80%乙醇（5min）、90%乙醇（5min）、95%乙醇（5min）、无水乙醇（5min）、无水乙 醇（5min）、二甲苯（5min）- 二甲苯（5min）进行脱水透明处理。
5、中性树胶封片观察。
B.冰冻切片染色
1、丙酮或多聚甲醛固定 5～10s，水洗 2-5s。
2、苏木素染色液滴染 1-2min(可加热至 50℃)，水洗 2-5s。
3、伊红染色液染色 2-5s，水洗 1-2s。
4、切片依次放入 80%乙醇（1-2s）、95%乙醇（1-2s）、无水乙醇（2-5s）、苯酚二甲苯（1：3，2-5s） 二甲苯（2-5s）、二甲苯（2-5s）、二甲苯（2-5s）、进行脱水透明处理。
5、中性树胶封片观察。
染色结果：
细胞核呈蓝色；细胞质、肌纤维、胶原纤维、甲状腺胶质等呈深浅不一的红色；角蛋白、红细胞等呈 明亮的橙红色。
注意事项：
1. 染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时在更换新的染色液。
2. 气温较低时苏木素染色不易着色，可适当延长染色时间。
3. 请在有效期内使用。试剂盒储存时，避免高、低温及阳光直射。
4. 冰冻切片染色时间请按照说明书，尽量不要自行增加。
5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放 于普通住宅内。